banner

პროდუქტები

გრიპის A/გრიპის B/2019-nCoV Ag 3 კომბინირებული ტესტი 1-ში

Მოკლე აღწერა:

● ნიმუშები: ცხვირ-ხახის ტამპონი
● შეფუთვის ზომა: 25 ტესტი/ ნაკრები


პროდუქტის დეტალი

პროდუქტის ტეგები

პროდუქტის დეტალები:

Innovita®გრიპი A/გრიპი B/2019-nCoV Ag 3 1-ში კომბინირებული ტესტი განკუთვნილია ნუკლეოკაპსიდური ანტიგენის ხარისხობრივი გამოვლენისა და დიფერენციაციისთვის გრიპის ვირუსის A ტიპის, გრიპის ვირუსის ტიპის B და 2019-nCoV პირდაპირ პიროვნებისგან მიღებული ნაცხის ნიმუშებიდან.
მისი გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ პროფესიულ დაწესებულებებში.
ტესტის დადებითი შედეგი საჭიროებს დამატებით დადასტურებას.ტესტის უარყოფითი შედეგი არ გამორიცხავს ინფექციის შესაძლებლობას.
ამ ნაკრების ტესტის შედეგები მხოლოდ კლინიკური მითითებისთვისაა.რეკომენდებულია მდგომარეობის ყოვლისმომცველი ანალიზის ჩატარება პაციენტის კლინიკური გამოვლინებებისა და სხვა ლაბორატორიული გამოკვლევების საფუძველზე.

პრინციპი:

ნაკრები არის ორმაგი ანტისხეულების სენდვიჩის იმუნოანალიზზე დაფუძნებული ტესტი.ტესტის მოწყობილობა შედგება ნიმუშის ზონისა და ტესტის ზონისგან.
1) გრიპი ა/გრიპი BAg: ნიმუშის ზონა შეიცავს მონოკლონურ ანტისხეულს გრიპის A/ მიმართგრიპი BN ცილა.ტესტის ხაზი შეიცავს სხვა მონოკლონურ ანტისხეულს გრიპის A/Flu B პროტეინის წინააღმდეგ.საკონტროლო ხაზი შეიცავს თხის-თაგვის საწინააღმდეგო IgG ანტისხეულს.
2) 2019-nCoV Ag: ნიმუშის ზონა შეიცავს მონოკლონურ ანტისხეულს 2019-nCoV N პროტეინის და ქათმის IgY-ის წინააღმდეგ.ტესტის ხაზი შეიცავს სხვა მონოკლონურ ანტისხეულს 2019-nCoV N პროტეინის წინააღმდეგ.საკონტროლო ხაზი შეიცავს კურდღლის საწინააღმდეგო ქათმის IgY ანტისხეულს.
მას შემდეგ, რაც ნიმუში გამოიყენება მოწყობილობის ნიმუშის ჭაბურღილში, ნიმუშის ანტიგენი ქმნის იმუნურ კომპლექსს შემაკავშირებელ ანტისხეულთან ნიმუშის ზონაში.შემდეგ კომპლექსი გადადის სატესტო ზონაში.ტესტის ხაზი ტესტის ზონაში შეიცავს ანტისხეულს კონკრეტული პათოგენისგან.თუ სპეციფიური ანტიგენის კონცენტრაცია ნიმუშში უფრო მაღალია, ვიდრე LOD, ის წარმოქმნის მეწამულ-წითელ ხაზს ტესტის ხაზზე (T).ამის საპირისპიროდ, თუ სპეციფიკური ანტიგენის კონცენტრაცია დაბალია, ვიდრე LOD, ის არ წარმოქმნის მეწამულ-წითელ ხაზს.ტესტი ასევე შეიცავს შიდა კონტროლის სისტემას.ტესტის დასრულების შემდეგ ყოველთვის უნდა გამოჩნდეს მეწამულ-წითელი საკონტროლო ხაზი (C).მეწამულ-წითელი საკონტროლო ხაზის არარსებობა მიუთითებს არასწორ შედეგზე.

შემადგენლობა:

კომპოზიცია

თანხა

სპეციფიკაცია

ᲗᲣ ᲨᲔᲜ

1

/

სატესტო კასეტა

25

თითოეული დალუქული ფოლგის ჩანთა შეიცავს ერთ სატესტო მოწყობილობას და ერთ გამშრალ საშუალებებს

ექსტრაქციის გამხსნელი

500μL*1 ტუბი *25

Tris-Cl ბუფერი, NaCl, NP 40, ProClin 300

საწვეთურის წვერი

25

/

ტამპონი

25

/

ტესტირების პროცედურა:

1. ნიმუშების შეგროვების მოთხოვნები:
1. მოათავსეთ ნაცხი პაციენტის ერთ-ერთ ნესტოში, სანამ არ მიაღწევს უკანა ნაზოფარინქსს;გააგრძელეთ ჩასმა მანამ, სანამ არ მოხდება წინააღმდეგობის გაწევა ან მანძილის ტოლფასი მანძილი ყურიდან ნესტომდე პაციენტის.ნაცხი უნდა შემობრუნდეს ცხვირ-ხახის ლორწოვანზე 5-ჯერ ან მეტჯერ და შემდეგ ამოიღოთ.
2. ახლად შეგროვებული მშრალი ნაცხი უნდა დამუშავდეს რაც შეიძლება მალე, მაგრამ არა უგვიანეს 1 საათისა ნიმუშის შეგროვებიდან.

(Multiple Fluorescence PCR)  (1)
2. ნიმუშების დამუშავება:

(Multiple Fluorescence PCR)  (2)
3. შედეგების ინტერპრეტაცია

(Multiple Fluorescence PCR)  (3)


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ